（2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（附錄Ⅳ C）。

【檢查】  酸堿度  取本品20ml，加水20ml，搖勻，滴加酚酞指示液2滴，溶液應(yīng)為無色；再加0.01mol/L氫氧化鈉溶液1.0ml，溶液應(yīng)顯粉紅色（0.003%，以醋酸計）。

溶液的澄清度與顏色  本品應(yīng)澄清無色。取本品適量，與同體積的水混合后，溶液應(yīng)澄清；在10℃放置30分鐘，溶液仍應(yīng)澄清。     

吸光度  取本品，以水為空白，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ  A）測定吸光度，在240nm的波長處不得過0.08；250∽260nm的波長范圍內(nèi)不得過0.06；270∽340nm的波長范圍內(nèi)不得過0.02。

揮發(fā)性雜質(zhì)  照氣相色譜法測定(附錄Ⅴ E)。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  采用6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷為固定液；起始溫度40℃，維持12分鐘，以每分鐘10℃的速度升溫至240℃，維持10分鐘；進(jìn)樣口溫度200℃；檢測器溫度280℃。對照溶液（b）中乙醛峰與甲醇峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

測定法  分別取對照溶液精密量取無水甲醇100μl，用供試品稀釋至50ml，搖勻，精密量取5.0ml，用供試品稀釋至50ml，搖勻，作為對照溶液（a）；精密量取無水甲醇50μl，乙醛50μl，用供試品稀釋至50ml，搖勻，精密量取100μl，用供試品稀釋至10ml，搖勻，作為對照溶液（b）；精密量取乙縮醛150μl,用供試品稀釋至50ml，搖勻，精密量取100μl，用供試品稀釋至10ml，搖勻，作為對照溶液（c）；精密量取苯100μl,用供試品稀釋至100ml，搖勻，精密量取100μl，用供試品稀釋至50ml，搖勻，作為對照溶液（d）；取供試品作為供試品溶液（a）；精密量取4-甲基-2-戊醇150μl,加供試品稀釋至500ml，搖勻，作為供試品溶液（b）。精密量取對照溶液(a)(b)（c）（d）和供試品溶液（a）、（b）各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液（a）如出現(xiàn)雜質(zhì)峰，甲醇峰面積不得大于對照溶液(a)主峰面積的0.5倍（0.02%）；乙醛和乙縮醛的總量按公式（1）計算，總量不得過0.001%（以乙醛計）；含苯按公式（2）計算，不得過0.0002%；供試品溶液（b）中其他各雜質(zhì)峰面積的總和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面積（0.03%，以4-甲基-2-戊醇計）。

乙醛和乙縮醛的總含量%=

 [(10 AE)/(AT-AE)]+[(30 CE)/(CT-CE)]×100%            公式（1）

式中    AE=供試品溶液（a）中乙醛的峰面積

AT=對照溶液（b）中乙醛的峰面積

CE=供試品溶液（a）中乙縮醛的峰面積

CT=對照溶液（c）中乙縮醛的峰面積

苯含量%=（2BE）/(BT-BE)×100%                公式（2）

式中       BE=供試品溶液中苯的峰面積

BT=對照溶液中苯的峰面積
 

不揮發(fā)物   取本品40ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，于水浴上蒸干后，在105℃干燥2小時，遺留殘渣不得過1mg。